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    国家药品监督管理局关于修订清开灵注射剂和注

    发文时间:2018-07-04 01:40 文章来源:未知 作者:河南省医药招标采

      根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对清开灵注射剂〔清开灵注射液、注射用清开灵(冻干)〕和注射用益气复脉(冻干)说明书增加警示语,并对【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行修订。现将有关事项公告如下:

      一、所有清开灵注射剂和注射用益气复脉(冻干)生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,分别按照清开灵注射剂说明书修订要求(见附件1)和注射用益气复脉(冻干)说明书修订要求(见附件2),提出修订说明书的补充申请,于2018年8月31日前报省级食品药品监管部门备案。

      修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后6个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。

      各相关生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好上述品种使用和安全性问题的宣传培训,指导医师合理用药。

      二、临床医师应当仔细阅读上述品种说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。

      三、患者应严格遵医嘱用药,用药前应当仔细阅读上述品种说明书。

     

      特此公告。

      附件:1.清开灵注射剂说明书修订要求/upload/article/file/43911692410252291091.doc

         2.注射用益气复脉(冻干)说明书修订要求/upload/article/file/43911806811492531384.doc

     

     

    国家药品监督管理局  

    2018年6月28日   

    附件列表

    /upload/article/file/43911692410252291091.doc

    /upload/article/file/43911806811492531384.doc

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